苄基三乙基溴化铵 国标

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固体溴化剂比液态溴更多。分子量大，不挥发，毒性低，易于称重，微反应，选择性高。三丁基四溴化铵（TBABr_3）的合成及其在2-氨基苯并噻唑及其脲化合物和18-冠-6的合成中的应用

TEBAC可以在三氯氧磷和N，N-二甲基苯胺的作用下催化6位碳原子上的脱氧鸟苷的温和和有效的脱氧氯化。结构中的其他官能团，例如氨基，糖。环上的羟基尽可能不受影响（式5）。引入6位碳原子上的氯苄基三乙基溴化铵 国标原子在合成临床药物克拉屈滨的反应中是良好的离去基团。

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2.将346.5g三乙胺，413.5g氯代醇和乙酸乙酯加入238.6g二甲基甲酰胺（DMF）中并回流1小时，并在80℃下加入300g苯以沉淀出铵盐。抽滤，用苯洗涤，真空干燥，得到648g，纯度98.1％

本实验的替代季铵盐制备工艺简单，应用广泛，包括常规化学合成技术，超耳诱导振荡波辐射制备技术，溶剂加热后粘合剂合成技术和现代仪器苄基三乙基溴化铵 国标分析技术和频谱分析。技术等，在提升学生综合技能和实践创新方面具有良好的经验。

TEBAC能够通过增加亲水性羧酸在有机溶剂中的溶解度来催化有机羧酸的官能化，从而提高它们向相应酰氯的有效转化率（式g）。

1。烷基化反应试剂。相转移试剂。通过相转移催化的迈克尔加成反应（添加Mechael）合成多取代的丙烷。